{"id":271,"date":"2012-01-13T14:09:46","date_gmt":"2012-01-13T13:09:46","guid":{"rendered":"http:\/\/noshamsters.be\/hamsteropedia\/?p=271"},"modified":"2017-07-26T14:04:20","modified_gmt":"2017-07-26T12:04:20","slug":"la-genetique","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/noshamsters.be\/hamsteropedia\/?p=271","title":{"rendered":"La g\u00e9n\u00e9tique"},"content":{"rendered":"

Notions<\/strong><\/p>\n

L\u2019animal pr\u00e9sente des caract\u00e9ristiques physiques, appel\u00e9es ph\u00e9notype, qui sont cod\u00e9es par des caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques (g\u00e9notype). Un seul ph\u00e9notype peut \u00eatre cod\u00e9 par diff\u00e9rents g\u00e9notypes (par exemple, un hamster g\u00e9n\u00e9tiquement noir et un hamster g\u00e9n\u00e9tiquement noir umbrous seront physiquement identiques, ils auront tous deux le ph\u00e9notype noir). D\u2019apr\u00e8s le ph\u00e9notype, il est possible de commencer \u00e0 d\u00e9terminer le g\u00e9notype de l\u2019animal, que l\u2019on compl\u00e8tera si on connait son arbre g\u00e9n\u00e9alogique, et ensuite s\u2019il a une descendance.<\/p>\n

Chaque d\u00e9tail est cod\u00e9 dans l\u2019ADN de l\u2019animal par des g\u00e8nes. Ces g\u00e8nes pr\u00e9sentent deux all\u00e8les qui se compl\u00e8tent, des brins qui vont toujours de paire. Chaque g\u00e8ne codera un d\u00e9tail en particulier, dans notre cas ce qui nous int\u00e9resse surtout ce sont la couleur, le marquage et la longueur du poil.<\/p>\n

Il existe des g\u00e8nes r\u00e9cessifs (qui ont besoin des deux all\u00e8les pour s\u2019exprimer) et des g\u00e8nes dominants (un seul des all\u00e8les suffit). Nous verrons les cas particuliers plus loin. La plupart des g\u00e8nes sont r\u00e9cessifs, \u00e0 l\u2019exception des marquages (tr\u00e8s souvent dominants) et de certaines couleurs.<\/p>\n

Chaque g\u00e8ne est repr\u00e9sent\u00e9 par une lettre, qui nous servira \u00e0 faire l\u2019\u00e9chiquier pour r\u00e9aliser ensuite les pronostics selon la g\u00e9n\u00e9tique mend\u00e9lienne.<\/p>\n

Par exemple, la lettre A tient place pour le g\u00e8ne agouti (il s\u2019agit donc de la r\u00e9partition de couleur que l\u2019on trouve sur les hamsters sauvages, voir plus loin pour les ph\u00e9notypes). Le \u00ab contraire \u00bb de ce g\u00e8ne, le fait de ne pas le pr\u00e9senter, donne du non-agouti, autrement dit du noir. L\u2019agouti \u00e9tant la version d\u2019origine, elle est d\u2019office dominante. Ce qui signifie que :<\/p>\n

A\/A = agouti, la version \u00ab pure \u00bb de l\u2019agouti<\/p>\n

A\/a = agouti porteur noir, un agouti dont un des parents est noir<\/p>\n

a\/a = noir (plus de pr\u00e9sence du g\u00e8ne agouti)<\/p>\n

Le g\u00e8ne agouti est donc dominant, et le g\u00e8ne noir est r\u00e9cessif. Si on croise un agouti (pur !) avec un noir, on obtiendra uniquement des b\u00e9b\u00e9s agouti porteur noir (A\/A + a\/a = A\/a).<\/p>\n

Les g\u00e8nes de couleur de base se cumulent ensuite pour donner d\u2019autres couleurs. S\u2019ajoutent ensuite les g\u00e8nes de mutations dominantes qui sont apparues plus tard et sont souvent un d\u00e9riv\u00e9 de la couleur agouti.<\/p>\n

A la base, il y a en g\u00e9n\u00e9ral le A (agouti), B (dilution brune), C (albinisme, pr\u00e9sent seulement chez certaines esp\u00e8ces), D (dilution qui enl\u00e8ve les pigments jaunes) et P (dilution aux yeux rouges).<\/p>\n


<\/b><\/p>\n

Le hamster syrien et le fonctionnement g\u00e9n\u00e9ral<\/h3>\n

Lettres repr\u00e9sentatives :<\/b><\/em><\/b><\/p>\n

Pour plus d\u2019informations, vous retrouverez toujours la g\u00e9n\u00e9tique sur chaque page de descriptif des couleurs (dans les races). <\/em><\/p>\n

Lorsque la vari\u00e9t\u00e9 est dominante et ne pr\u00e9sente pas de diff\u00e9rence \u00e0 l\u2019\u00e9tat homozygote (deux all\u00e8les du g\u00e8ne pr\u00e9sents) ou h\u00e9t\u00e9rozygote (un seul all\u00e8le du g\u00e8ne pr\u00e9sent), vari\u00e9t\u00e9 est not\u00e9e de sa lettre suivie de \/- (Exemple : A\/- signifie que l\u2019animal peut \u00eatre A\/A ou A\/a). <\/em><\/p>\n

La pr\u00e9sence de \u00ab * \u00bb signifie que peu importe ce qui vient avant ou apr\u00e8s, l\u2019animal aura le m\u00eame ph\u00e9notype. Attention cependant pour le cr\u00e8me, il est physiquement dominant sur le noir\/agouti mais pas sur les autres couleurs. Le blanc aux oreilles fonc\u00e9es est dominant sur toutes les vari\u00e9t\u00e9s, \u00e0 l\u2019exception du p\/p. <\/em><\/p>\n

Couleurs de base :<\/strong><\/p>\n

A\/ – : agouti\/sauvage
\na\/a : noir<\/p>\n

A\/-  b\/b : rouille
\na\/a b\/b : chocolat<\/p>\n

A-\/ d\/d : bleu agouti
\na\/a d\/d : bleu<\/p>\n

* c(d)\/c(d) : blanc aux oreilles fonc\u00e9es (DEW)
\nc(e)\/c(e) : extrem dilute<\/p>\n

* e\/e : cr\u00e8me<\/p>\n

A\/- p\/p : orange\/cinnamon
\na\/a p\/p : dove<\/p>\n

A\/- Lg\/lg : gris clair (le g\u00e8ne est l\u00e9thal \u00e0 l\u2019\u00e9tat homozygote)
\nA\/- Sg\/- gris perle (attention ph\u00e9notypes diff\u00e9rents entre l\u2019homozygote et l\u2019h\u00e9t\u00e9rozygote)
\nA\/- dg\/dg : gris fonc\u00e9<\/p>\n

Couleurs compos\u00e9es (liste non exhaustive) :<\/strong><\/p>\n

a\/a Lg\/lg : dingy black
\na\/a Sg\/sg : dingy black
\na\/a Sg\/Sg : silver black<\/p>\n

A\/- Lg\/lg pp : blond
\nA\/- Sg\/sg p\/p : blond (assez clair)
\nA\/- Sg\/Sg p\/p : Gris perle aux yeux rouges
\nA\/- dg\/dg p\/p : Lilas<\/p>\n

a\/a b\/b d\/d : lavendel<\/p>\n

A\/- b\/b p\/p : orange aux oreilles brunes\/rouille aux yeux rouges
\na\/a b\/b p\/p : champagne<\/p>\n

A\/- d\/d p\/p : Bleu agouti aux yeux rouges
\na\/a d\/d p\/p : Bleu aux yeux rouges<\/p>\n

A\/- b\/b dg\/dg : beige
\nA\/- b\/b Sg\/- : silver rust ou gris aux oreilles brunes
\na\/a b\/b Sg\/- : silver chocolate
\na\/a p\/p Sg\/- : silver dove
\n* e\/e Sg\/- ou e\/e Lg\/lg : ivoire
\n* e\/e Sg\/- p\/p ou e\/e Lg\/lg p\/p : ivoire aux yeux rouges<\/p>\n

*e\/e p\/p : cr\u00e8me aux yeux rouges
\nc(d)\/c(d) p\/p : Pink eyed white, blanc aux oreilles claires<\/p>\n

e\/e U\/- : sepia fonc\u00e9\/sable
\ne\/e Lg\/lg U\/- : light sable \/ s\u00e9pia clair
\ne\/e Sg\/- U\/- : silver sable \/ sepia clair
\ne\/e p\/p U\/- : mink
\ndg\/dg e\/e p\/p U\/- : blue mink
\ne\/e Lg\/lg p\/p U\/- ou e\/e Sg\/- U\/- p\/p : silver mink
\ne\/e b\/b U\/- : sepia chocolat\/ chocolate sable<\/p>\n

 <\/p>\n

Mutation sur le chromosome sexuel :<\/strong><\/p>\n

Le g\u00e8ne To ne peut s\u2019attacher qu\u2019au chromosome X. Le m\u00e2les ne peuvent donc en avoir qu\u2019un seul all\u00e8le  (To\/Y), les femelles un ou deux (To\/to ou To\/To).<\/p>\n

A\/- To\/To (femelle) et A\/- To\/Y (m\u00e2le) : yellow
\na\/a To\/To (femelle) et a\/a To\/Y (m\u00e2le) : yellow black
\nA\/- p\/p To\/To (femelle) et A\/- p\/p To\/Y (m\u00e2le) : miel
\na\/a p\/p To\/To (femelle) et a\/a p\/p To\/Y (m\u00e2le) : honeyblack
\nA\/- dg\/dg To\/To (femelle) et A\/- dg\/dg To\/Y (m\u00e2le) : smoke pearl
\nA\/- Lg\/lg (ou Sg\/sg) To\/To (femelle) et A\/- Lg\/lg (ou Sg\/sg) To\/Y (m\u00e2le) : silver pearl
\na\/a Lg\/lg (ou Sg\/sg) To\/To (femelle) et a\/a Lg\/lg (ou Sg\/sg) To\/Y (m\u00e2le) : Silver yellow black
\nA\/- b\/b To\/To (femelle) et A\/- b\/b To\/Y (m\u00e2le): yellow aux oreilles brunes
\na\/a b\/b To\/To (femelle) et a\/a b\/b To\/Y (m\u00e2le) : Yellow chocolate
\n* e\/e To\/To (femelle) et e\/e To\/Y (m\u00e2le) : yellow cream<\/p>\n

Marquages :<\/strong><\/p>\n

Ba\/- : bande blanche
\nDs\/ds : dominant spot, dalmatien
\nWh\/wh (+ e\/e) : rouan (cr\u00e8me, s\u00e9pia, etc)
\nWh\/wh (sans e\/e) : ventre blanc, white bellied
\nrd\/rd : recessive dappled
\nTo\/to (femelle) : \u00e9caille de tortue
\nTot\/o Ba\/- (femelle) : tricolore
\nU\/- : umbrous
\nbs\/bs : white below\/white sprinkled
\nbs\/bs Ds\/ds : nominant spot \/ dalmatieert<\/p>\n

Poils :<\/strong><\/p>\n

L\/- : poils courts
\nl\/l : angora
\nSa\/- : satin
\nrx\/rx : rex
\nhl\/hl : nu<\/p>\n

 <\/p>\n

Fonctionnement pour d\u00e9terminer le g\u00e9notype : <\/strong><\/p>\n

Normalement, il faudrait indiquer les g\u00e8nes de toutes les caract\u00e9ristiques mais ce serait trop long. Pour faire les tableaux, on ne prend que ce dont on a besoin. Par exemple, si je croise deux sujets \u00e0 poils courts tous les deux L\/L, c\u2019est inutile de l\u2019indiquer puisque tous les descendants auront les poils courts. Idem pour une couleur qui n\u2019est port\u00e9e par aucun des sujets (par exemple deux hamsters n\u2019ayant pas de cr\u00e8me dans leur lign\u00e9e seront, \u00e0 priori, E\/E tous les deux, il est donc inutile de l\u2019indiquer, puisque tous leurs descendants seront E\/E). Il faudra par contre indiquer les g\u00e8nes non pr\u00e9sents, si l\u2019autre parent pr\u00e9sente ledit g\u00e8ne, pour faire les tableaux. Pour d\u00e9terminer le g\u00e9notype, on commence par indiquer son ph\u00e9notype, puis on ajoute ce dont on est certain, via le p\u00e9digr\u00e9e, les parents, etc. Enfin, pour les g\u00e8nes \u00e9ventuels, il faudra faire plusieurs tableaux de pronostics diff\u00e9rents (avec et sans ledit g\u00e8ne).<\/p>\n

Quelques exemples vont vous aider !<\/strong><\/p>\n

Hamster noir angora : on note l\/l a\/a (angora, r\u00e9cessif, et noir, r\u00e9cessif). On regarde le p\u00e9digr\u00e9e et on se rend compte qu\u2019il porte l\u2019orange (maman est orange). On ajoute donc P\/p (il a d\u2019office un all\u00e8le p re\u00e7u de maman, mais l\u2019autres est P car ph\u00e9notypement il n\u2019est pas orange). Puis on voit que sa grand-m\u00e8re est cr\u00e8me, seulement aucun parent direct n\u2019est cr\u00e8me. On aura donc deux g\u00e9notypes possibles, soit l\/l a\/a E\/E P\/p, soit, en admettant qu\u2019il ait re\u00e7u le g\u00e8ne cr\u00e8me de sa grand-m\u00e8re, par l\u2019interm\u00e9diaire de sa m\u00e8re, l\/l a\/a E\/e P\/p (dans ce cas il porte \u00e0 la fois orange et cr\u00e8me).<\/p>\n

Avec les couleurs compos\u00e9es, les marquages, c\u2019est la m\u00eame proc\u00e9dure, mais plus longue.<\/p>\n

Pour les g\u00e8nes dominants que l\u2019animal pr\u00e9sente au ph\u00e9notype, il est possible que vous ne sachiez pas d\u00e9terminer si le g\u00e8ne est \u00e0 l\u2019\u00e9tat homozygote ou h\u00e9t\u00e9rozygote. Encore une fois, il faudra faire deux pronostics diff\u00e9rents.<\/p>\n

Par exemple, un hamster \u00e0 bande blanche peut \u00eatre Ba\/ba ou Ba\/Ba. Si seulement un des parents est bande blanche, alors l\u2019animal sera automatiquement Ba\/ba (il ne peut l\u2019avoir re\u00e7u que du seul parent bande blanche). Si les deux le sont, alors il peut \u00eatre l\u2019un ou l\u2019autre. La seule mani\u00e8re de le savoir est soit de reproduire l\u2019animal, soit d\u2019\u00eatre sur que les deux parents soient eux aussi homozygotes (Ba\/Ba).<\/p>\n

Les tableaux :<\/strong><\/p>\n

On utilise, pour savoir \u00e0 peu pr\u00e8s \u00e0 quoi s\u2019attendre dans la port\u00e9e, un tableau de Mendele\u00efev. Son fonctionnement est simple, mais parfois laborieux, surtout lorsque beaucoup de g\u00e8nes entrent en jeu. Les \u00e9leveurs qui ont l\u2019habitude de ces pr\u00e9dictions les font en g\u00e9n\u00e9ral sans support papier et beaucoup plus rapidement.<\/p>\n

On va noter le g\u00e9notype de chaque parent, en incluant tous les g\u00e8nes qui entrent en ligne de compte. Pour faire simple, seuls n\u2019apparaissent pas les g\u00e8nes qui ne sont pr\u00e9sents (ni port\u00e9s) ni chez le p\u00e8re, ni chez la m\u00e8re. On s\u00e9pare ensuite ces g\u00e8nes par all\u00e8le, et on les r\u00e9partis dans un tableau en mettant l\u2019un des parents en horizontal, et l\u2019autre en vertical.<\/p>\n

Par exemple, reprenons notre hamster noir angora ci-dessus (porteur orange, non porteur du reste). On l\u2019a donc not\u00e9 : l\/l a\/aP\/p (on va pour le moment laisser le cr\u00e8me de c\u00f4t\u00e9, et imaginer le sc\u00e9nario 1 : il ne le porte pas). Si on le divise en all\u00e8les, avec toutes les possibilit\u00e9s, on a donc : l-a-P et l-a-p (le seul g\u00e8ne qui change est le orange P ou p). Si la maman a un g\u00e8ne qui n\u2019est pas encore pr\u00e9sent dans notre sh\u00e9ma ici (mettons, par exemple, le g\u00e8ne bleu), il faudra ajouter au g\u00e9notype qu\u2019il est D\/D (non porteur bleu) et donc on aura l-a-D-P et l-a-D-p (il n\u2019y a toujours que le g\u00e8ne P qui change, bien sur).<\/p>\n

 <\/p>\n

Voyons \u00e7a dans les tableaux :<\/strong><\/p>\n

1er cas<\/strong> : le plus simple. Les animaux sont de m\u00eame couleur et n\u2019ont que ce g\u00e8ne l\u00e0, ils ne sont porteurs d\u2019aucune autre mutation. Nos deux animaux sont oranges, ils sont donc tous les deux p\/p (A\/A p\/p normalement, mais l\u2019agouti n\u2019est pas not\u00e9 quand il va de soi, donc quand les animaux ne sont pas\/portent par le noir).<\/p>\n

Note : ci-dessous, ce sont tous des p minuscules.<\/p>\n\n\n\n\n\n
 <\/td>\n\n

p<\/p>\n<\/td>\n

\n

p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

p<\/p>\n<\/td>\n

\n

p\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

p\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

p<\/p>\n<\/td>\n

\n

p\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

p\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

On voit tout de suite que tous les b\u00e9b\u00e9s sont oranges (p\/p)<\/p>\n

 <\/p>\n

2eme cas<\/strong> : Les animaux sont de la m\u00eame couleur (orange) et porteurs noir tous les deux : A\/a p\/p. On divise donc les all\u00e8les en possibilit\u00e9s (seul le A change).<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n
 <\/td>\n\n

A p<\/p>\n<\/td>\n

\n

a p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

A p<\/p>\n<\/td>\n

\n

A\/A p\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

A\/a p\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

a p<\/p>\n<\/td>\n

\n

A\/a p\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a p\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

Ici, tous les b\u00e9b\u00e9s n\u2019ont pas le m\u00eame g\u00e9notype, ni le m\u00eame ph\u00e9notype. On obtient deux ph\u00e9notypes : Orange et dove. Mais pour le ph\u00e9notype orange, nous avons deux g\u00e9notypes diff\u00e9rents (avec l\u2019agouti homozygote ou h\u00e9t\u00e9rozygote).<\/p>\n

On voit quatre cases, donc :<\/p>\n

1\/2 (deux quarts) des b\u00e9b\u00e9s sont oranges porteurs noir (agouti h\u00e9t\u00e9rozygote) : A\/a p\/p<\/p>\n

1\/4 des b\u00e9b\u00e9s sont oranges pur (agouti homozygote) : A\/A p\/p<\/p>\n

1\/4 des b\u00e9b\u00e9s sont dove : a\/a p\/p<\/p>\n

 <\/p>\n

3eme cas<\/strong> : les animaux ne sont pas de la m\u00eame couleur. C\u2019est l\u00e0 que les choses se corsent. Tout d\u2019abord, il faut lister l\u2019ensemble des g\u00e8nes en pr\u00e9sence, et les indiquer chez chaque parent. Prenons d\u2019abord un exemple o\u00f9 on est certain du g\u00e9notype de chaque animal, et mettons une maman orange et un papa noir. Nous sommes surs que maman est A\/A p\/p et que papa est a\/a P\/P (j\u2019aurais du noter a\/a, tout simplement, mais maman \u00e9tant orange, le g\u00e8ne P entre en jeu et doit \u00eatre indiqu\u00e9).<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n
 <\/td>\n\n

a P<\/p>\n<\/td>\n

\n

a P<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

A p<\/p>\n<\/td>\n

\n

A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

A p<\/p>\n<\/td>\n

\n

A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Ce tableau peut \u00eatre abr\u00e9g\u00e9 en une seule ligne et colonne, puisque les deux possibilit\u00e9s de chaque parent sont identiques (on aurait donc pu noter a P \u00e0 l\u2019horizontale, et A p \u00e0 la verticale et supprimer les autres cases). Je l\u2019ai fait en entier pour votre facilit\u00e9.<\/p>\n

On voit que tous les b\u00e9b\u00e9s ont le m\u00eame g\u00e9notype : A\/a P\/p. Ils sont donc agouti, porteur noir et porteur orange.<\/p>\n

Dans ce cas, on \u00e9tait sur du g\u00e9notype des parents. Admettons qu\u2019on soit sur que maman est bien A\/A p\/p mais qu\u2019on ne sait pas si papa porte, ou non, l\u2019orange. Dans ce cas, on effectue deux tableaux : le premier ci-dessus, hypoth\u00e8se selon laquelle il ne le porte pas, puis un second dans l\u2019hypoth\u00e8se o\u00f9 il le porte (et il serait alors a\/a P\/p). Dans ce cas, la seconde case du papa (qui \u00e9tait a P) devient \u00ab a p\u00bb, et en r\u00e9sultats nos b\u00e9b\u00e9s sont divis\u00e9s en deux ph\u00e9notypes : 50% d\u2019entre eux restent agouti porteurs orange et noir (A\/a P\/p) mais l\u2019autre moiti\u00e9 sera orange porteurs noir (A\/a p\/p).<\/p>\n

Si on ignore le g\u00e9notype de la maman \u00e9galement, on pourra ajouter une possibilit\u00e9 avec A\/a p\/p en plus de son g\u00e9notype suppos\u00e9 A\/A p\/p (ce qui nous ajoutera le dove dans les r\u00e9sultats).<\/p>\n

Enfin, il arrive souvent que les deux animaux portent des g\u00e8nes communs, sans qu\u2019aucun ne le montre. Admettons que nos deux hamsters portent le cr\u00e8me. Maman serait A\/A E\/e p\/p et papa serait a\/a E\/e P\/P. On change les cases du tableau, puisqu\u2019on obtient comme possibilit\u00e9 maternelles A E p et A e p, et comme possibilit\u00e9s paternelles a E P et a e P. Dans les r\u00e9sultats, nous auront donc l\u00e0 A\/a E\/E P\/p et A\/a E\/e P\/p qui ont le m\u00eame ph\u00e9notype (agouti) mais dans le premier cas ils portent uniquement le noir et l\u2019orange, dans le second cas ils portent le cr\u00e8me \u00e9galement, et A\/a e\/e P\/p, cr\u00e8me porteur noir et orange.<\/p>\n


<\/strong><\/p>\n

Quelques exemples :<\/strong><\/p>\n

1. Voici le p\u00e8re de couleur agouti angora porteur noir : l\/l A\/a P\/P (on note donc le P puisque maman est orange)<\/p>\n

La m\u00e8re est orange poils courts, porteuse noir et angora : L\/l A\/a p\/p<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
 <\/td>\n\n

l A P<\/p>\n<\/td>\n

\n

l a P<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

L A p<\/p>\n<\/td>\n

\n

L\/l A\/A P\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

L\/l A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

L a p<\/p>\n<\/td>\n

\n

L\/l A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

L\/l a\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

l A p<\/p>\n<\/td>\n

\n

l\/l A\/A P\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

l\/l A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

l a p<\/p>\n<\/td>\n

\n

l\/l A\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n

\n

l\/l a\/a P\/p<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Pour les couleurs, nous obtenons :<\/p>\n

–          L\/l A\/A P\/p : agouti poils courts, porteur orange et angora (1\/8)<\/p>\n

–          L\/l A\/a P\/p : agouti poils courts porteur noir et orange et angora (1\/4)<\/p>\n

–          L\/l a\/a P\/p : noir poils courts porteur orange et angora (1\/8)<\/p>\n

–          l\/l A\/A P\/p : angora agouti porteur orange (1\/8)<\/p>\n

–          l\/l A\/a P\/p : Agouti angora porteur noir et orange (1\/4)<\/p>\n

–          l\/l a\/a P\/p : noir angora porteur orange (1\/8)<\/p>\n

 <\/p>\n

Pour les poils, on remarque directement que la moiti\u00e9 des b\u00e9b\u00e9s (les quatre cases sup\u00e9rieures) est \u00e0 poils courts porteur angora (L\/l) et l\u2019autre moiti\u00e9 est angora (l\/l).<\/p>\n

En ph\u00e9notype, nous avons donc beaucoup d\u2019agouti (3\/4 de la port\u00e9e) et un peu de noir (1\/4 de la port\u00e9e).<\/p>\n

 <\/p>\n

Second exemple : p\u00e8re dove poils courts (a\/a p\/p ba\/ba), m\u00e8re noire \u00e0 bande blanche (h\u00e9t\u00e9roztygote), porteuse orange (a\/a P\/p Ba\/ba).<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
 <\/td>\n\n

a p ba<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

a P Ba<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a P\/p Ba\/ba<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

a p Ba<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a p\/p Ba\/ba<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

a P ba<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a P\/p ba\/ba<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

a p ba<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a p\/p ba\/ba<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

On obtient :<\/p>\n

a\/a P\/p Ba\/ba : noir bande blanche porteur orange<\/p>\n

a\/a p\/p Ba\/ba : dove bande blanche<\/p>\n

a\/a P\/p ba\/ba : noir porteur orange<\/p>\n

a\/a p\/p ba\/ba : dove<\/p>\n

 <\/p>\n

Remarque !<\/h3>\n

Les tableaux de Mendele\u00efev sont th\u00e9oriques, et il arrive peu souvent d\u2019avoir des r\u00e9sultats conformes aux tableaux. Il est g\u00e9n\u00e9tiquement impossible de sortir de ces tableaux (toutes les possibilit\u00e9s sont l\u00e0), par contre les al\u00e9as de la nature font que toutes les possibilit\u00e9s ne vont pas forc\u00e9ment ressortir, ou que les moins probables seront les plus nombreuses, etc. Pour faire simple, les port\u00e9es sont sens\u00e9es \u00eatre, selon ces tableaux, compos\u00e9es de 50% de m\u00e2les contre 50% de femelles. Cela arrive, mais rarement. Il arrive d\u2019avoir des port\u00e9es enti\u00e8res de femelles, ou de m\u00e2les, comme on peut avoir un r\u00e9sultat homog\u00e8ne.<\/p>\n


<\/b><\/p>\n

G\u00e8ne sex-linked : \u00e9caille de tortue, yellow et compos\u00e9s.<\/h3>\n

Il s\u2019agit d\u2019un g\u00e8ne particulier car il est situ\u00e9 sur les chromosomes sexuels (Rappel : X\/X pour les femelles, et X\/Y pour les m\u00e2les). Le chromosome Y \u00e9tant vide, les g\u00e8nes dit \u00ab sex-linked \u00bb se fixent sur le chromosome X. Les femelles peuvent d\u00e8s lors pr\u00e9senter une forme homozygote ou h\u00e9t\u00e9rozygote, alors que les m\u00e2les ne peuvent recevoir qu\u2019un seul all\u00e8le. Cependant, \u00e9tant donn\u00e9 que dans ce cas \u00ab toutes \u00bb les places X sont prises (puisqu\u2019il n\u2019y en a qu\u2019une seule), la forme sera consid\u00e9r\u00e9e comme homozygote. Donc, seules les femelles peuvent pr\u00e9senter la forme h\u00e9t\u00e9rozygote du g\u00e8ne.<\/p>\n

Le g\u00e8ne de base se compose de poils roux sur le fond de couleur de base. En h\u00e9t\u00e9rozygote ce roux est r\u00e9parti en taches (\u00e9caille de tortue), dans la forme homozygote c\u2019est le poil qui alterne les bandes de couleur et rousses (yellow).<\/p>\n

Par exemple, le plus commun est le noir \u00e9caille de tortue, uniquement chez les femelles donc, qui est g\u00e9n\u00e9tiquement a\/a To\/to. Le m\u00e2le yellow black sera not\u00e9 a\/a To\/Y (le Y rempla\u00e7ant le chromosome Y), et la femelle yellow black sera indiqu\u00e9e a\/a To\/To.<\/p>\n

Comme cela se transmet via le chromosome X, le p\u00e8re yellow ne transmettra son g\u00e8ne qu\u2019aux filles, et pour avoir un fils yellow, il faudra que la m\u00e8re pr\u00e9sente le g\u00e8ne. Evidemment, pour obtenir une femelle homozygote (yellow, donc), il faudra que les deux parents pr\u00e9sentent le g\u00e8ne.<\/p>\n

Un tableau rapide pour visualiser, d\u2019une m\u00e8re noire \u00e9caille (a\/a To\/to) de tortue et d\u2019un p\u00e8re noir (a\/a to\/Y)<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n
 <\/td>\n\n

a to<\/p>\n<\/td>\n

\n

a Y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

 a To<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a To\/to<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a To\/Y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

a to<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a to\/to<\/p>\n<\/td>\n

\n

a\/a to\/y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Donc \u00bc de noires \u00e9caille de tortue (a\/a To\/to), \u00bc de m\u00e2les yellow black (a\/a To\/Y), \u00bc de femelles noires (a\/a to\/to) et \u00bc de m\u00e2les noirs (a\/a to\/Y).<\/p>\n

Un m\u00e2le yellow black avec une femelle noire donne toutes les femelles \u00e9caille de tortue noires, et tous les m\u00e2les noirs.<\/p>\n

Un m\u00e2le yellow black avec une femelle noire \u00e9caille de tortue, donne la moiti\u00e9 des femelles yellow black, la moiti\u00e9 noires \u00e9caille de tortue, et la moiti\u00e9 des m\u00e2les yellow black, et l\u2019autre moiti\u00e9 noirs.<\/p>\n

 <\/p>\n

Dominance physique du cr\u00e8me sur le noir<\/em><\/h3>\n

Le cr\u00e8me (e\/e) a une dominance physique sur le noir, c’est-\u00e0-dire qu\u2019un animal g\u00e9n\u00e9tiquement noir et cr\u00e8me apparaitra cr\u00e8me (a\/a e\/e). On dit qu\u2019il masque le noir. Le g\u00e8ne cr\u00e8me doit, de ce fait, plut\u00f4t \u00eatre travaill\u00e9 seul, ou avec des couleurs compos\u00e9es de cr\u00e8me, comme le s\u00e9pia. Il vaut mieux \u00e9viter de mixer du cr\u00e8me dans les lign\u00e9es de noir, ou de couleurs de base noir (chocolat, bleu etc.). Ce g\u00e8ne \u00e9tant particuli\u00e8rement coriace, il est souvent difficile d\u2019en d\u00e9barrasser ses lign\u00e9es par la suite.<\/p>\n

Modifiants<\/h3>\n

Les marquages ne d\u00e9pendent pas que d\u2019un seul g\u00e8ne. Il y a beaucoup de modifiants qui entrent en jeu, ce qui signifie que deux parents tr\u00e8s bien marqu\u00e9s (par exemple bande blanche parfaite) ne donneront pas n\u00e9cessairement des b\u00e9b\u00e9s bien marqu\u00e9s. Le marquage met souvent plusieurs g\u00e9n\u00e9rations \u00e0 se fixer, mais lorsqu\u2019on a finalement une lign\u00e9e au marquage stable, il bougera ensuite tr\u00e8s peu. Il en va de m\u00eame pour les taches des \u00e9caille de tortue, par exemple, mais aussi pour les \u00e9ventuelles taches blanches sur le ventre des sujets unis (que l\u2019on \u00e9vitera au maximum pour coller au standard).<\/p>\n

Ce sont \u00e9galement des modifiants qui interviennent, pas exemple dans le type. Un parent bien typ\u00e9 avec un autre mal typ\u00e9 donnera principalement des b\u00e9b\u00e9s au type mauvais \u00e0 moyen. Le type est probablement le travail le plus difficile dans la s\u00e9lection, qui met le plus longtemps \u00e0 \u00eatre travaill\u00e9 et fix\u00e9.<\/p>\n

Satin<\/h3>\n

Le satin est un g\u00e8ne qui creuse le poil et l\u2019affine, ce qui le rend donc plus fragile. Le croisement entre deux satins n\u2019est pas conseill\u00e9. Selon les lign\u00e9es, il se peut qu\u2019il n\u2019y ait pas de probl\u00e8me, ou que le probl\u00e8me se limite au moment de la mue. Mais il arrive aussi, relativement fr\u00e9quemment, que le poil des adultes satins homozygotes soit pauvre, terne, \u00e9pars, et surtout m\u00e8ne \u00e0 des troubles de peau divers. Le satin \u00e9tant un g\u00e8ne dominant, il est donc inutile d\u2019en reproduire deux individus pour avoir des b\u00e9b\u00e9s satins.<\/p>\n

 <\/p>\n

G\u00e8nes l\u00e9taux<\/h3>\n

Il existe des g\u00e8nes qui sont l\u00e9taux (non viables) sous la forme homozygote. Les embryons homozygotes meurent in utero, et la maman les r\u00e9absorbe. Rien n\u2019est physiquement visible de ce processus, qui est tout \u00e0 fait inoffensif. Les port\u00e9es seront seulement r\u00e9duites, en th\u00e9orie, d\u2019un quart. Ces g\u00e8nes sont dalmatien (Ds) et Gris perle (Lg).<\/p>\n

 <\/p>\n

Rouan \/ Ventre blanc : attention danger !<\/span><\/p>\n

Ce g\u00e8ne \u00ab white belllied \u2013 Wh\/wh\u00bb est un g\u00e8ne dangereux. Physiquement, il prend deux formes : le ventre enti\u00e8rement blanc, ou chez les sujets cr\u00e8mes (et compos\u00e9s) le marquage \u00ab rouan \u00bb. Ce g\u00e8ne est dominant et ne peut surtout pas \u00eatre reproduit en homozygote !<\/p>\n

Wh\/wh + toujours un animal ne pr\u00e9sentant pas le g\u00e8ne (wh\/wh) !<\/p>\n

Animaux homozygotes Wh\/Wh : avec beaucoup de chances ils meurent in utero ou \u00e0 la naissance. Les survivants ont des s\u00e9quelles allant d\u2019un physique normal, mais d\u2019une dur\u00e9e de vie tr\u00e8s r\u00e9duite (six mois maximum, l\u2019organisme vieillit vite), \u00e0 l\u2019absence de dents, la c\u00e9cit\u00e9, l\u2019absence d\u2019yeux, la surdit\u00e9\u2026 Non seulement ces animaux ont peu de chance de survivre, mais ils souffrent le martyr bien souvent.<\/p>\n

Attention, ce g\u00e8ne est parfois difficile \u00e0 d\u00e9tecter. Souvent pr\u00e9sent chez les dalmatiens, qui pr\u00e9sent presque tous un ventre blanc, il est impossible de d\u00e9terminer si l\u2019animal a, ou non, ce g\u00e8ne en plus. Il en va de m\u00eame pour les sujets \u00e0 bande blanche, bien que ce g\u00e8ne soit souvent moins pr\u00e9sent dans les lign\u00e9es. Enfin, les sujets blancs sont souvent issus d\u2019une combinaison de dalmatien et de couleur claire.<\/p>\n

Par mesure de s\u00e9curit\u00e9, sauf si vous connaissez bien le p\u00e9digr\u00e9e et que vous \u00eates certain que le g\u00e8ne White Bellied n\u2019est pas pr\u00e9sent, ne croisez jamais blanc \u2013 dalmatien \u2013 rouan- ventre blanc entre eux.<\/p>\n

 <\/strong><\/h3>\n

Rex<\/strong><\/h3>\n

Le rex est r\u00e9cessif, mais les poils recourb\u00e9s (et surtout les moustaches et les poils autours des yeux) peuvent parfois abimer la peau. Certains \u00e9leveurs d\u00e9conseillent de faire un croisement direct rex x rex, d\u2019autres recommandent seulement la prudence. Dans tous les cas, v\u00e9rifiez avant tout que vos lign\u00e9es de rex soient solides et sans probl\u00e8mes de peau, avant de vous lancer dans le rex x rex. Comme pour toutes les mutations r\u00e9cessives, passer par des porteurs reste une m\u00e9thode plus efficace.<\/p>\n

 <\/p>\n

Nouvelles mutations<\/strong><\/h3>\n

M\u00eame s\u2019il est souvent tentant de travailler les nouvelles mutations, sachez que ces mutations sont souvent fragiles, et que tous les effets qu\u2019elles peuvent avoir (ou qui se cachent encore dans les quelques lign\u00e9es) ne sont pas encore connus. Il peut s\u2019agir de probl\u00e8mes physiques, de long\u00e9vit\u00e9, de sant\u00e9, d\u2019immunit\u00e9 ou bien encore des probl\u00e8mes neurologiques.<\/p>\n


<\/strong><\/p>\n

Le hamster de Campbell<\/strong><\/h3>\n

A\/- : agouti
\na\/a : noir<\/p>\n

A\/- b\/b : argente yeux noirs
\na\/a b\/b : chocolat<\/p>\n

A\/- d\/d : opal
\na\/a d\/d : bleu<\/p>\n

A\/- p\/p : argente yeux rouges
\na\/a p\/p : dove<\/p>\n

*c\/c* : albinos<\/p>\n

A\/- b\/b p\/p : Beige
\na\/a b\/b p\/p : Beige fonc\u00e9<\/p>\n

A\/- d\/d p\/p : Blue fawn
\na\/a d\/d p\/p : Lilas yeux rouges<\/p>\n

A\/- b\/b d\/d : Lilac fawn
\na\/a b\/b d\/d : Lilas<\/p>\n

A\/- b\/b d\/d p\/p : blue beige
\na\/a b\/b d\/d p\/p : champagne<\/p>\n

Umbrous : u\/u
\nGris : dg\/dg (ou g\/g ou gr\/gr)
\nMoscou : m\/m<\/p>\n

Mottled : Mo\/-
\nRuby eyed mottled : Mi\/mi<\/p>\n

Dilu\u00e9 : di\/di
\nPlatinium : Si\/- ou Pl\/-
\nSatin : sa\/sa
\nRex : rx\/rx<\/p>\n

 <\/p>\n

G\u00e8nes l\u00e9taux<\/h3>\n

Le platinium est similaire au Gris Perle chez le syrien, les b\u00e9b\u00e9s homozygotes sont r\u00e9absorb\u00e9s in utero, sans danger, pendant la gestation.<\/p>\n

Le g\u00e8ne Ruby Eyed Mottled (Mi\/-)  est similaire au White Bellied du syrien, bien souvent l\u00e9tal \u00e0 l\u2019\u00e9tat homozygote, l\u2019animal peut n\u00e9anmoins na\u00eetre avec de s\u00e9rieux probl\u00e8mes (absence de dents, c\u00e9cit\u00e9, absence d\u2019yeux, \u2026) et avec une esp\u00e9rance de vie r\u00e9duite. Comme pour le dalmatien, il est parfois difficile de discerner un mottled avec les yeux rubis, en particulier pour les vari\u00e9t\u00e9s qui pr\u00e9sentent d\u00e9j\u00e0 des yeux rouges. Le mieux est de toujours connaitre ses lign\u00e9es, et dans l\u2019ignorance, mieux vaut s\u2019abstenir de croiser deux mottled ensemble.<\/p>\n

 <\/p>\n

Le hamster russe<\/strong><\/h3>\n

A\/- : agouti
\na\/a : noir<\/p>\n

A\/- m\/m : brun (Moscou)
\na\/a m\/m : chocolat<\/p>\n

A\/- d\/d : saphir
\na\/a d\/d : bleu russe<\/p>\n

A\/- p\/p : fauve aux yeux rouges
\na\/a p\/p : dove<\/p>\n

A\/- b\/b d\/d : beige
\na\/a b\/b d\/d : lilas<\/p>\n

A\/- Ma\/ma : mandarine<\/p>\n

A\/- d\/d Ma\/ma : camel
\nA\/- b\/b d\/d Ma\/ma : mandarine beige
\nA\/- Ma\/ma p\/p : mandarine aux yeux rouges
\nA\/- b\/b d\/d p\/p Mama : mandarine beige aux yeux rouges
\nA\/- d\/d p\/p Ma\/ma : camel aux yeux rouges<\/p>\n

A\/- d\/d p\/p : blue fawn
\na\/a d\/d p\/p : lilas aux yeux rouges<\/p>\n

A\/- b\/b d\/d p\/p : blond beige
\na\/a b\/b d\/d p\/p : champagne<\/p>\n

Pe\/pe : perle
\nU\/- : umbrous
\nMe\/- : merle<\/p>\n

 <\/p>\n

G\u00e8nes l\u00e9taux<\/h3>\n

Le Perle et le Mandarine sont tous deux l\u00e9taux \u00e0 l\u2019\u00e9tat homozygote, non viables, r\u00e9absorb\u00e9s par la m\u00e8re in utero, comme le gris perle chez les Syriens.<\/p>\n

 <\/p>\n

Le hamster <\/strong>Roborovski<\/strong><\/h3>\n

Peu de mutations sont connues. Il n\u2019existe que deux couleurs, l\u2019agouti (A\/A) et le cannelle (mutation r\u00e9cessive, p\/p) ; et plusieurs marquages :<\/p>\n